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我们的团队

严海 · 博士
董事长,共同创建人。

1982年毕业于南京大学生物系生化专业。1985年来美国留学,在康奈尔 (Cornell) 大学医学院攻读细胞生物学和解剖学,于1991年获得博士学位。1991-1994年在纽约大学医学院进行博士后研究工作,主攻受体酪氨酸激酶和受体酪氨酸激酶去磷酸化酶的分子作用机理和其在癌症的病理作用。1994年加入位于加利福尼亚州的安进 (Amgen) 公司从事小分子和抗体药物研究,主攻糖尿病和癌症药物的研发。十八年来,历任安进公司研究员、高级研究员及科学总监。近20年期间共获得十多项发明专利并发表过数十篇学术论文。2011年10月创建瑞美德公司。


汤姆 · 布恩
首席科学官,共同创建人。

汤姆拥有超过25年的生物制药研发经验。他是安进公司最早的研发科学家之一,曾任安进公司全球蛋白质药物开发副总裁,领导蛋白质科学方面的研发。他长期领导和管理全球5个分部300多名科学家进行多肽单克隆抗体和其它蛋白类药物研究和开发。汤姆在安进成功开发白血球生长素 (GCSF), 长效白血球生长素 (Neulasta) 和血小板生长素 (N-plate) 的表达、提纯和制备过程中,起到了至关重要的作用。


王锦刚
特聘顾问。

EMBA, 高级工程师,硕士生导师;中国药学会制药工程专业委员会委员,国家“十二五”重大新药创制计划科技专项评审专家及中国医药企业管理协会国际化工作委员会副主任。曾任多家制药企业和医药集团的高级管理人员。主导开发国家级新药10个,仿制新药30个品种。2003年作为创始人创立北京科信必成医药科技发展有限公司,领导公司在创新型药物制剂技术研发领域深入研究多年,主持开发系列创新型缓控释制剂技术及产品,在该领域获得新药证书、生产批件、临床批件近30项,作为发明人申请国家发明专利135项,已授权72项,申请国际PCT专利6项,授权1项。作为课题负责人主持多项国家“十一五” 、“十二五” 重大新药创制计划课题。中关村科技园区20周年突出贡献个人,入选2012年中国商业创新50人。


泰勇 · 医学博士, 哲学博士
首席科学官。

泰勇博士自2006年6月起担任REMD Biotherapeutics首席医学官。入职REMD公司之前,他曾在Atara、Arresto、Anza Biotherapeutics和Gilead Sciences等大、中型公司担任过领导职务,领导开发蛋白质药物用于治疗代谢类、肿瘤类、传染病类和纤维化类疾病。 他的职业生涯始于安进公司,在安进他介入了药物的早期临床开发和代谢失调方面的研究,并在安进参与启动了REMD-477(现名 REMD-477)的人体临床研究。 泰勇是康奈尔大学的学士,匹兹堡大学的医学和哲学博士(匹兹堡大学医学院药理系)。 他曾经是加州大学旧金山分校临床药理学系的研究员和临床指导老师。泰勇博士曾是加州大学伯克利分校和卡内基梅隆大学的博士后研究员。 他持有内科医师证书。


法兰克 · 卡菘 哲学博士

研发副总裁

法兰克·卡菘博士具有超过22年的蛋白药物分离、临床前期开发、 蛋白药物在癌症和其他疾病治疗方面的丰富经验,他于最近出任REMD Biotherapeutics的研发副总裁。法兰克·卡菘博士还是加州大学洛杉矶分校肿瘤转化研究实验室(TORL)的成员,他专长于肿瘤基因组学和新药物开发。1993年法兰克·卡菘博士以研究科学家身份加入安进公司,致力于利用基因组学和转基因小鼠技术分离、鉴定新的生长因子和细胞因子。他是骨保护素分离和鉴定的专利发明人,并启动了Prolia / Xgeva药物的开发。 2000年,他开始了针对癌症生长因子和细胞因子受体的抗体药物研究。他是开发Ganitumab(一种抑制性IGF1R抗体) 小组的领导,并随后担任临床试验的科学指导。他曾是安进创业投资银行的成员之一,2012年离开公司时担任科学执行总监。法兰克·卡菘博士长期致力于乳腺癌的研究与宣传服务。自2010年开始,法兰克·卡菘博士一直担任国家乳腺癌联合会的Artemis项目的科学顾问。他长期在DOD-CDMRP-BCRP小组(2007年至今)任职,该小组监督与管理了30多亿美元的资金在乳腺癌领域的研究。 法兰克·卡菘博士是康奈尔大学的学士,罗切斯特大学的分子、细胞和发育生物学的博士,加州理工学院发育生物学的博士后。他曾在加州大学尔湾分校发育与细胞生物学系担任助理教授(1989-1993)。


施志清
特别顾问, 前总医疗官。

1975年毕业于上海第二医科大学,曾任教学医院临床外科医生,1986年在加拿大麦吉尔 (McGill) 大学取得理科博士学位,此后为多伦多大学博士后及助理教授,多年来从事生理学及糖尿病研究。1996年受聘于美国安进公司,先后任研究员及高级研究员,从事肥胖病及糖尿病新药开发和药理研究。2005年后在 Amphstar , Genzyme 等制药公司担任医学主任,负责新药临床实验设计、管理、以及药物安全规范等工作。曾经在北美和国际科学杂志上发表数十篇科研论文。2013年加入瑞美德公司负责临床开发。